骨骼係統

骨骼係統

骨骼係統為構成家禽身體的係統,器官和組織提供支持和保護的強大框架。隨著時間的流逝,與其他動物中發現的骨骼同源的鳥骨骼已經進化,以增強鳥的飛行能力。雖然禽類無法飛行,但它們仍然在某種程度上保持這種能力。這些修改包括:

  1. 氣動骨骼的氣囊與某些長骨的空腔相連。
  2. 融合了一些椎體部分,以提供飛行所需的剛性。
  3. 胸骨為飛行主要肌肉的強肌固定提供了較大的表麵積。
  4. 與其他動物相比,頭部的大小已大大降低,因為飛行時頭部大的頭部將是一個障礙。
  5. 在大多數鳥類中,脖子很長以啟用:
    • 保護大腦的細膩組織,免受降落時過多的刺痛。頸部的靈活性充當減震器。
    • 鳥類到達地麵上的食物 - 僵硬的身體使這種簡單的活動更加困難。
    • 當鳥從步行或棲息的直立位置轉變為飛行的更水平位置時,鳥會調節重心。
  6. 許多其他動物的長尾巴已被簡化為一個很短的融合骨頭,稱為pygostyle。
  7. 肋骨已通過包含Uncinate過程(骨的後方投影)來改變肋骨,從而賦予肋骨籠子的強度。

家禽骨骼

椎骨

椎骨具有39個單獨的骨頭,分為五個部分或組 - 頸椎,胸椎,腰椎,s骨椎骨和尾椎骨。椎骨通常通過椎骨公式那是:

C13,T7,L+S14&C5 = 39(椎骨公式是指該列的每個主要部分中的椎骨數)

地圖集

頭骨底部的地圖軸與椎骨的所有其他骨骼完全不同。地圖集很小且像環狀一樣,有一個深腔,可在顱骨底部用單個投影或con(在許多骨骼上發現的圓形投影)(在許多骨頭上發現的圓形投影)進行表達(一起移動)。

軸或epistropheus也是專業的。它很短,從顱骨末端進行了項目,並經過類似環形的地圖集。它具有一個小的過程,即巢穴,允許軸與枕骨con齒上表達。該關節使頭可以打開脖子。

胸腔和腰部

七個胸椎骨攜帶肋骨,除最後一個外,所有椎骨都具有較大的腹側肌肉附著的大腹過程。第二到第五椎骨的融合為飛行所需的結構強度提供了剛性。很難將第七個胸腔,木材,s骨和第一個尾椎骨分開,因為它們非常緊密地融合了強度。因此,腰椎和骨椎骨通常被視為一組。最後的尾骨融合在一起,形成了焦點,並為尾羽毛提供了堅實的基礎。

肋骨

有七對起源於胸椎上的肋骨,除第一,第二(有時是第七個)以外的所有肋骨都沒有到達胸骨,這是他們的另一個附著點。第三至第六部分有兩個部分:

  1. 椎骨段
  2. 胸骨細分市場

除了第一個和最後一個外,所有除了脈絡外表麵上都向後投影,並通過韌帶連接到它,所有這些都具有不合格的(含義鉤或彎曲)的過程,從而為胸腔腔提供了強度。

胸骨

胸骨或胸骨是一個複雜的形狀,已被描述為四邊形的彎曲板,其過程從每個角度和顱中和尾端的中間突出。

metasternum

尾部的內側投影或metasternum,是最長的投影,並帶有高大的板,例如山脊或胸骨冠,從腹麵從前到背部延伸。該波峰通常被稱為龍骨骨,為飛行的主要肌肉提供了合適的附著 - 胸大肌和分包商的肌肉。

顱骨

頭骨分為兩個區域:

  1. 圓形顱骨
  2. 錐形麵部區域

由於兩個大軌道或開口處,兩者之間的區別非常容易。兩個非常薄的骨骼,蝶骨和篩骨,一起形成了將這些軌道分開的非常薄的隔膜。

大腦容量

顱外外觀表明大腦容量比實際的容量更大。這是因為骨骼是由兩層密集的骨骼形成的,這些骨頭由一層非常海綿狀的骨骼隔開。海綿狀的骨頭含有源自尤斯塔克式管的空氣口袋,這些空氣將上呼吸係統與中耳聯係起來。

耳膜,脊髓,頸動脈和頸靜脈

後部的大半球腔稱為鼓膜腔,形成了耳膜的位置。顱骨底部的開口提供了大腦與脊髓的直接連接,枕骨的每個側麵的公共開口都為頸動脈和頸靜脈提供了。

眼睛和舌頭

兩條視神經通過一個公共開口進入顱腔。舌骨在頭骨下麵發現,並形成舌頭的框架。它有三個主要部分 - 胚芽,巴斯荷馬和第三部分本身分為三個部分。腹膜斑塊包含在舌頭中,可移動的關節將其與基本氫連接起來,從而將其剩餘的骨頭連接起來。

前肢或機翼

前肢或翅膀和腿的骨骼與獸腳類恐龍的骨骼非常相似。它們本質上是用於飛行和專業喂養的特殊用途的五角酰胺(五位數)肢體。

機翼骨架可以分為:

  1. 肩帶:
    • 肩cap
    • 類囊樣
    • 鎖骨
  2. 機翼:
    • 上臂或肱骨
    • 前臂 - 半徑和尺骨
    • 手腕或手 - 腕骨,掌骨和數字

肩cap骨和冠狀體

肩cap骨狹窄,薄且略微彎曲,與其他動物的肩blade骨不同。在顱骨末端,一個腔的一部分接收了肱骨的頭。曲類球是肩帶中最強的骨頭。一端帶有扁平的關節表麵以適合胸骨。在此末端,是一個孔或孔,用於連接鎖骨氣囊(氣動骨)。另一端與鎖骨相連。

鎖骨

鎖骨或鎖骨薄,杆狀且略微彎曲。它的上部或背端與冠狀骨相連。另一端連接到另一翼,形成了“願望骨”。組合的鎖骨形成了一個稱為雌樹的骨頭,能夠像彈簧一樣起作用,並為機翼提供堅定的支撐基礎。由肩cap骨,冠狀動脈和鎖骨形成的開口,為肌肉上肌肌腱的肌腱提供了與肱骨的連接的通道。

肱骨,半徑和尺骨

肱骨是一個大骨,具有卵形頭部,可與肩cap骨,冠狀動脈和鎖骨表達。它是帶有鎖骨空氣囊的氣動骨。前臂的兩個骨頭是尺骨(較厚且更長),以及橫向上的半徑。尺骨和半徑之間的大空間稱為間空間。

馬努斯(手)

手腕或手由腕,metacarpus和Digits組成。成人的腕骨僅包含兩個骨頭 - 尺骨和徑向(注意不同的拚寫),代表哺乳動物腕骨的近端行。在胚胎中,軟骨結節代表遠端排,但與掌骨融合並消失。在成年人中,metacarpus的形式是由三個元素的聯合產生的單個骨頭的形式,這些元素對應於獸腳足動物肢體的第一,第二和第三個掌骨。修改和融合已將可識別數字的數量減少到由掌骨攜帶的三個。

該肢體骨骼的重要特征是:

    • 髖骨牢固地固定在椎骨上。
    • 兩個髖骨之間沒有腹結合。
    • 沒有獨立的tarsus。

腿骨架可能分為:

  1. 骨盆腰帶或臀部骨頭:
    • 回腸
    • 坐姿
    • 恥骨或針骨
  2. 腿:
    • 股骨或大腿
    • 脛骨和纖維
    • pes或腳 - tarsus,metatars和Digits或Digits或腳趾

與其他動物(例如哺乳動物)不同,骨盆的相對側的骨頭在腹側線中沒有相遇。他們在這個位置處於最寬的分離。因此,可以說“腰帶”一詞是錯誤的。這種差異可以看作是一個弱點,但是通過髖骨和椎骨的廣泛融合來補償它。實際上,髖骨由三個骨頭組成 - 回腸,局部和恥骨,它們都以深深的凹陷為卵巢,股骨頭適合。

回腸,坐姿和恥骨

回腸融合到最後一個胸腔,腰椎和骨椎骨,以提供強度和剛性。坐骨要小得多,並且與回腸連續。開口為坐骨神經提供了通道。恥骨是一條狹窄的骨條,沿著iScheum的邊界延伸,僅將其連接到很短的距離。自由的後端向後稍微向後伸出,以形成銷釘或恥骨。

股骨,脛骨和腓骨

股骨是典型的長骨,非常厚且彎曲。近端的末端具有突出的頭部,可鬆散地適合髖臼。遠端帶有the骨的深層滑輪形表麵(膝蓋帽),並帶有兩個凸麵con,它們與下腿的骨骼表達。脛骨比腓骨更長,在近端端比遠端厚得多。tarsal骨的近端行融合到脛骨的遠端。與其他動物相比,腓骨大大減少了,由細長的spicule(類似針狀)組成,並具有扁平的頭部以固定在脛骨的近端。

在成年家禽中,沒有獨立的tarsus。在胚胎中,存在兩行,但與脛骨的近端融合。成年metatars是由第二,第三和第四個meta骨的結合實際形成的長骨。在雄性雞中,內側的小圓錐投影支持刺激性。大多數禽類品種都有四位數字 - 三位朝前,一個朝後。有一些品種有五位數字。

骨形成

骨骼為其餘係統和組織提供了支持和保護。骨骼是活的組織,其結構在很大程度上受到其上壓力的性質的影響。該化學成分也很可變,盡管它主要由鈣和磷組成,形式是羥基磷灰石[3CA3(PO4)2.CA(OH)2]晶體,該晶體沉積在膠原纖維的細基質上,以及其他細胞類型。

骨的沉積和吸附

骨骼中的代謝活性是連續的,微觀結構正在不斷變化。小細胞(稱為成骨細胞)負責沉積新的骨組織,而大型多核細胞稱為破骨細胞,使現有的骨骼吸收現有骨。在鈣化的骨骼質量中發現的其他稱為骨細胞的細胞有助於維持骨骼結構。因此,骨骼是鈣和磷的主要儲層。因此,保持飲食中這些礦物質的適當水平非常重要(體鈣的99%和80%的人體磷儲存在骨骼中)。鈉和鎂是骨結構中重要的其他礦物質。當動物的飲食中含有不足的供應時,可能會借鑒這些。

微觀結構

骨骼的微觀結構不斷變化,因為骨骼是許多影響的目標。化學物質,尤其是鈣和磷,從骨骼中連續添加或去除。其他影響包括:

    • 某些激素的水平,例如血液中的生長激素,甲狀旁腺激素,降鈣素,雌激素和雄激素
    • 飲食中維生素D的水平

幼雞對維生素D缺乏症非常敏感。雞需要這種維生素才能吸收和使用鈣,任何缺乏症都將被視為典型的鈣缺乏症,例如rick。在多種形式的形式中發現了維生素D,而膽石鈣(D3)的活性是預防rick鼠(D2)的10倍。

麥角固醇是包括家禽在內的動物皮膚下的一種化合物,被太陽的光線轉化為可用的維生素D。188宝金博 ios下载在層中,骨骼特別容易受到蛋殼形成鈣的需求。

骨發育階段

人體的所有骨骼均在預先存在的組織中形成,它們要麼取代或在其結構中使用。通常發現骨頭在開發時經過三個階段:

    • 前或膜階段
    • 軟骨或軟骨階段
    • 骨化階段(骨形成)

家禽的大部分骨頭都經過軟骨階段。諸如頭骨的骨頭之類的一些省略了這個階段。就雞而言,膜階段發生在胚胎發育過程中。隻有軟骨階段和骨化階段很容易識別。

特殊細胞的分泌稱為軟骨細胞,帶來了軟骨形成。然後,當骨骼占據礦物質(主要是碳酸鈣)時,骨化過程會硬化軟骨。長骨通過骨化過程增加。在鳥類中,許多骨骼都以連續的層鋪設,以形成密集的緊湊骨,由外部的細胞骨膜覆蓋。長骨通常是空心的,空心充滿了骨髓和空氣囊的延伸。

緊湊的骨骼是通過形成特殊腔的形成來改變的,這些腔最終通過沉積新骨的同心層礦化。新結構稱為Haversian係統。如果在顯微鏡下檢查了骨骼的橫截麵(切片),則將看到大量或多或少平行於長軸的大型小管。這些運河被稱為Haversian運河並攜帶血管和神經纖維。這些運河周圍是骨板,板之間是小空間空白。在每個空隙中發現一個稱為骨細胞的特殊骨細胞。營養物質從血管中的血管傳遞到骨頭,通過稱為的小管canaliculi

髓質(層疲勞)

雌性禽骨架的一個非常獨特的特征是,在生殖時期,鳥類在骨骼的骨髓腔中放下了高度不穩定的次要骨骼的供應方式。該骨被稱為髓質骨,由於其不穩定,為蛋殼提供了非常準備好的鈣來源。在生產母雞中,沒有足夠的鈣可以在一天的供應中吸收在腸壁上,以滿足蛋殼生產的需求。如果沒有這種髓質骨,蛋殼將非常薄且虛弱。

髓質開始出現大約10-14天,在第一個卵子在血液中存在雌激素和雄激素的結果之前,隨著pulle鼠的性成熟。此功能仍然是她的鋪設壽命的長度。雞蛋產生開始前大約兩個星期,應將紫膠植物從生長飲食中更改為鈣含量更高。如果小竊賊年齡太小,它們可能會耗盡鈣的身體儲量,這可能會導致較薄的殼卵和 /或產量下降。如果將生產延遲到最適合層菌株的年齡,則不應該發生這種情況。

如果向一層提供鈣不足的飲食,它將耗盡她的鈣骨架,從而使鳥明顯弱。蛋殼也會變得更薄,生產將下降,直到完全停止。癱瘓的疾病,稱為籠層疲勞,可以在安裝在籠子中的層中看到。當看到時,它始終與鳥類的產量非常高,並采取肌肉癱瘓和骨質疏鬆症(骨骼弱)的形式。雖然原因尚未完全理解,但從籠子裏取出並將其放在地板上短時間時,鳥類通常很快恢複。來自老母雞的雞蛋的貝殼較弱是由於殼產生殼的效率損失而引起的。

參考

    • Bradley,OC(1915)家禽的結構,A&C Black,英國倫敦。
    • Storer,TI,Stebbins,RC,Nybakken,JW和Elinger,RL(1976)動物學元素,第4屆ED,美國紐約的McGraw Hill。
    • 威爾遜,BW(ed)(1980)鳥類,弗裏曼,美國舊金山。

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