Marek病
Marek病來源的腿部輕癱（部分麻痹）：默克獸醫手冊
Marek病
Marek病毒病毒（MDV）是一種高度傳染性的病毒感染，主要影響雞，但也會影響野雞，鵪鶉，遊戲鳥和火雞。它是影響全球家禽羊群的最常見疾病之一。188宝金博 ios下载在感染羊群中，臨床疾病並不總是顯而易見的，但是亞臨床疾病通常在經濟上更為重要，因為它可以減少體重增加和卵產量。易感鳥類的死亡率可能很高。Marek病（MD）導致神經，器官，肌肉和上皮（將身體內部和外表麵的細胞）組織在神經，器官，肌肉和上皮形成中的腫大。臨床體征包括腿部癱瘓，翅膀和頸部，體重減輕，灰色虹膜或不規則的學生，視力障礙以及羽毛卵泡周圍的皮膚可以抬起和粗糙。受影響的鳥類是免疫抑製的，因此更容易受到其他傳染病的影響。
與MD相關的臨床體征看起來類似於由淋巴細胞增多和網狀內皮病引起的臨床體征，但是，使用MD的囊囊腫瘤的稀有性有助於將這種疾病與淋巴白血病區分開。同樣，MD可以在3周大的雞中發育，而淋巴白細胞病通常在14周齡的雞中可以看到。網狀內皮病雖然很少見，但很容易與MD混淆，因為兩種疾病均具有腫大的神經和T細胞淋巴瘤（一種涉及一種稱為T細胞的白細胞T細胞的腫瘤，這些腫瘤是內在的（是活性獲得的免疫係統的一部分）（是在異常的）（軟內部器官。
是什麼原因導致Marek病？
MD是由高度細胞相關的（複製後仍附著在宿主細胞內或內部的病毒顆粒）引起的，但很容易傳播皰疹病毒。感染途徑通常是呼吸道。存在的血清型是“毒性”（疾病引起的）雞分離株（血清型1）和“無毒”（非疾病引起的）雞肉分離株（血清型2）。在土耳其中通常發現的無毒病毒被指定為血清型3。
血清型通過與血清型特異性單克隆（來自單個細胞的克隆）抗體的反應或通過生物學特征（例如宿主範圍，致病性（疾病嚴重程度），生長速率和斑塊形態（實驗室種植病毒培養物的物理外觀））反應來鑒定血清型。。當前，有毒血清型1菌株進一步分為病原體（基於由特定病毒菌株引起的疾病的嚴重程度的分類），這些疾病通常被稱為輕度（M），有毒（V），非常有毒（VV），非常有毒），和非常毒性加（VV+）MD病毒菌株。
該病毒在排列羽毛卵泡的細胞中成熟成完全感染性的，包膜的病毒，並被釋放到沙灘上的環境中（從羽毛掉落並可能變成空中的羽毛）。該病毒也可能存在於糞便和唾液中。當與細胞相關時，該病毒可能在家禽垃圾或灰塵中存活數月，並且對某些消毒劑具有抗性。188宝金博 ios下载被感染的鳥類成為生命病毒的攜帶者，是易感鳥類感染的來源。家禽188宝金博 ios下载CRC流行病學研究表明，在環境中，MDV比以前想象的要少，但是，盡管大氣溫度的變化很大，但它的持久持久，並且在灰塵中仍然具有感染力。
預防和治療Marek病
沒有醫學博士的治療方法。疫苗接種是預防和控製MD的核心策略。雖然疫苗接種將預防臨床疾病並減少感染性病毒的脫落，但不會阻止感染。與細胞相關的疫苗通常比無細胞的疫苗更有效，因為它們被母體抗體所中和。隨著時間的流逝，越來越多的MD病毒菌株出現了，這導致持續需要開發新的疫苗和疫苗接種計劃來打擊該疾病。人們發現，當將某些血清型組合一起用於疫苗而不是一種血清型（保護性協同作用）時，獲得了更好的MD保護。這種現象是MD獨有的，具有很強的血清型，它導致了多價疫苗的發展（含有多種疫苗菌株的疫苗）。嚴格的衛生設施可以改善疫苗的功效，以減少或延遲暴露，並通過繁殖家禽188宝金博 ios下载
對MD的遺傳抗性。垂直傳播（從父母到後代）並不重要。在孵化時服用的疫苗需要1-2周才能產生有效的免疫力，因此在孵化後的頭幾天，應將接種孵化時接種的雞接種疫苗接種。在孵化的第18天對胚胎施用時，疫苗也有效。在Ovo現在通過自動化技術進行疫苗接種（孵化前的胚胎疫苗接種），並廣泛用於商業肉雞雞的疫苗接種，這主要是由於人工成本降低和疫苗給藥的精度更高。
澳大利亞馬雷克疾病控製的曆史
在1970年代初期，針對MD的疫苗接種在其他國家的成功變得顯而易見，但是澳大利亞的檢疫限製阻止了任何國際疫苗的進口。這需要開發局部疫苗。1974年，現場試驗開始使用火雞皰疹病毒（HVT）的澳大利亞分離。該血清型3疫苗被證明是安全的，總體保護為85.2％，這與其他國家報告的結果相比有利。直到1980年左右，使用該菌株的疫苗在澳大利亞非常有效和受控的MD。通常將HVT作為疫苗的細胞相關形式產生。也存在一種無細胞形式，但比其與細胞相關的對應物的保護性較小。
盡管在其他國家使用血清型1和2疫苗，但HVT還是全世界最常用的疫苗，直到1970年代後期，據報道，疫苗接種的雞在MD爆發中爆發了嚴重程度的增加。此時分離的病毒被歸類為非常有毒的Marek病毒病毒（VVMDV）。在Marek疾病疫苗之間發現了保護性協同作用（在疫苗中使用血清型的組合而不是每種血清型）的發現（更好的保護）促使使用二價疫苗（兩種疫苗菌株的混合物），其中包含血清型2和3。
MD在澳大利亞繼續普遍存在，盡管在1980年代進行了疫苗接種計劃，但疾病爆發仍在爆發。因此，澳大利亞與細胞相關的血清型2疫苗“ Maravac”於1977年獲得許可，該疫苗與HVT或組合使用。
現代母雞
在1990年代初期，盡管使用了MARAVAC，多價疫苗和HVT劑量增加，但再次觀察到MD的患病率增加。在此期間，進口的雞在澳大利亞可用。進口紫膠進入澳大利亞的湧入與MD死亡率的增加到50％以上，這在澳大利亞以前從未見過。現場和品種比較試驗表明，進口品種對澳大利亞衍生的MD疫苗的反應很差。進口品種中MD的發病率似乎高於現有的澳大利亞鳥類菌株。
鑒於這種情況以及毒力增加的菌株的出現，疫苗接種策略的變化包括肉雞的疫苗接種，以前在澳大利亞不是常規實踐。
由於澳大利亞家禽行業對澳大利亞疫苗的明顯失敗的關注，疫苗製造商，韋伯斯188宝金博 ios下载特和澳大利亞獸醫禽協會（AVPA）召集了一次會議，該行業向政府和疫苗製造商報告了該行業MD在澳大利亞的全範圍。韋伯斯特提出，從海外進口血清型1疫苗。這種選擇對大多數家禽行業不受歡迎，相反，該行業決定增加其對MD研究的資金，特別是為了提供與現有澳大利亞188宝金博 ios下载疫苗相比，血清型1疫苗會提供更好的保護並開發澳大利亞血清型1。疫苗。澳大利亞血清型1疫苗是由RMIT通過行業資金開發的，但是，在疫苗批準商業化之前，已通過進口Rispen的血清型1疫苗。Rispen的疫苗源自輕度毒性的血清型1 MDV分離株，該分離株被20個細胞培養通道進一步減弱（削弱）。Rispen的疫苗已被廣泛用於防止高毒力的MDV菌株。它已被證明是對高度易感雞的高度毒性，並保持其通過接觸傳播的能力。現在，生物植物在進口Rispens疫苗中起著重要作用。
對澳大利亞Marek病的未來控製
Rispen的疫苗向澳大利亞雞肉行業引入了澳大利亞血清型1 MD疫苗的需求。然而，如果在MDV的進化中發生進一步的變化，RMIT疫苗種子已經存儲，因為它可能有用。由於RMIT疫苗病毒來自澳大利亞分離株，因此可能與最近的菌株共享更多的抗原。Rispen的疫苗源自1970年代在荷蘭分離的輕度毒性血清型1 MDV，因此可能不具有最近澳大利亞菌株常見的抗原。
所有三種血清型的三價組合均在1990年引入。截至2004年，在美國提供了三價疫苗，僅適用於高風險羊群，但在澳大利亞不可用。將火雞的Fowlpox病毒和皰疹病毒作為載體（一種不會引起疾病本身的生物，而是通過將病原體從一個宿主傳遞到另一個宿主傳播感染的生物），實驗性重組（遺傳性重組以包含不同生物體的DNA）已顯示為疫苗effective against challenge with virulent Marek’s disease virus. As of 2004, recombinant vaccines were not commercially available.
對於現有農場，除了為遊客提供衣物（一次性工作服）和使用基於硬纖維的垃圾材料（刮木屑）以外，可以通過意識到夏季/秋季的MD季節性發病率較高，可以降低風險三月。因此，重要的是要接種肉雞在秋季結束時成熟的肉雞羊群，而不僅僅是為聖誕節市場而種植的肉雞。就生物安全性而言，為遊客提供可支配的工作服在經濟上比在農場之間清潔車輛更可行，因為清潔車輛不會減少MDV的傳播。
未來的研究
農村工業研發公司（澳大利亞家禽CRC的核心合作夥伴）正在投資一個新項目，以開發基於DNA的測試，以快速區分野生型MDV和MDV與Rispens疫苗，通常用於接種疫苗，用於疫苗接種bro188宝金博 ios下载iler--育種者和層。在該測試中，可以確定農場上的MDV是由疫苗在肉雞雜種後代中的傳播引起的，還是它是潛在危險的野生型。同時，家禽CRC還將調查安排188宝金博 ios下载MDV國際參考菌株與已知的澳大利亞菌株之間的比較，以一勞永逸地建立澳大利亞菌株的毒性。這些知識將有助於開發針對MDV的新疫苗。鑒於這項工作涉及在國家之間移動高度致病的病毒，因此將在澳大利亞或海外實驗室進行生物安全水平最高的澳大利亞或海外實驗室進行。
